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快訊:“先導(dǎo)編輯”技術(shù)突破“基因魔剪”局限

2019-10-22 11:40:21來源:科技日?qǐng)?bào)

據(jù)英國《自然》雜志21日發(fā)表的一項(xiàng)研究,博德研究所科學(xué)家描述了一種新型多功能基因組編輯技術(shù),能夠增加可執(zhí)行基因組編輯的類型。這項(xiàng)技術(shù)...

據(jù)英國《自然》雜志21日發(fā)表的一項(xiàng)研究,博德研究所科學(xué)家描述了一種新型多功能基因組編輯技術(shù),能夠增加可執(zhí)行基因組編輯的類型。這項(xiàng)技術(shù)名為“先導(dǎo)編輯”(prime editing),可以避免DNA雙鏈斷裂,原則上可以修正約89%的已知與疾病相關(guān)的人類遺傳變異體。

雖然近來基因組編輯技術(shù)取得了重要進(jìn)展,但是已知的約75000個(gè)人類病理性遺傳變異體大部分都無法得到有效修正。著名的“基因魔剪”CRISPR-Cas9基因組編輯系統(tǒng),也有其局限性,包括造成DNA雙鏈斷裂——導(dǎo)致插入缺失失控;對(duì)大部分種類的突變的精準(zhǔn)修正效率不高,尤其是會(huì)產(chǎn)生大量插入缺失副產(chǎn)物。

此次,美國博德研究所核心成員、華人生物學(xué)家劉如謙及其同事,提出一項(xiàng)新型編輯技術(shù)——“先導(dǎo)編輯”,直接支持靶向點(diǎn)突變、精準(zhǔn)插入、精準(zhǔn)刪除及其各種組合,而不造成DNA雙鏈斷裂。

團(tuán)隊(duì)將Cas9酶和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合起來使用。所得的分子機(jī)器和工程向?qū)NA結(jié)合在一起后,既能搜索特定DNA位點(diǎn),又能直接讓包含了預(yù)期編輯的新遺傳信息替換靶DNA序列。他們對(duì)人體細(xì)胞執(zhí)行了逾175次編輯,包括修正導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞疾病和戴薩克斯癥的主要遺傳因素。他們報(bào)告稱,這項(xiàng)技術(shù)比傳統(tǒng)Cas9編輯技術(shù)效率更高,副產(chǎn)物更少,脫靶率更低。

研究人員指出,由于“先導(dǎo)編輯”是一種新型基因組編輯方法,因此還需要開展進(jìn)一步的研究來理解其效果,增強(qiáng)其功能。(記者 張夢(mèng)然)

責(zé)任編輯:孫知兵

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