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盤龍藥業(yè)洛索洛芬鈉凝膠貼膏上市申請獲受理

創(chuàng)新突破·共贏未來

近日，陜西盤龍藥業(yè)（002864）集團股份有限公司（股票代碼：002864）發(fā)布自愿性信息披露公告，其在研產(chǎn)品洛索洛芬鈉凝膠貼膏（PLJT-001） 正式收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的仿制藥上市許可申請《受理通知書》（受理號：CYHS2503515）。這一里程碑標志著這款外用制劑，已順利進入國家藥監(jiān)局藥品審評中心的審評審批流程，盤龍藥業(yè)在抗炎鎮(zhèn)痛細分領(lǐng)域的研發(fā)進程實現(xiàn)關(guān)鍵突破。

據(jù)悉，洛索洛芬鈉凝膠貼膏按化學(xué)藥品4類申報，制劑規(guī)格為每貼（14cm×10cm）含膏體10g，其中活性成分洛索洛芬鈉含量為100mg（以C15H17NaO3計）。作為苯丙酸類非甾體抗炎藥，該藥物具有明確的作用機制與突出的臨床優(yōu)勢。在制劑特性上，該凝膠貼膏兼具低致敏性與強粘附性，且劑型輕薄、皮膚順應(yīng)性優(yōu)異，貼敷于關(guān)節(jié)等活動部位時不影響日?；顒樱行Ы鉀Q了傳統(tǒng)外用制劑“易脫落、活動受限”的臨床痛點，顯著提升患者用藥依從性。

從行業(yè)布局來看，洛索洛芬鈉凝膠貼膏的申報受理是盤龍藥業(yè)深耕外用陣痛賽道的重要落子，進一步完善了公司在抗炎鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣。對于臨床端而言，該產(chǎn)品憑借“強效鎮(zhèn)痛+高舒適度”的雙重優(yōu)勢，有望為骨科、康復(fù)科、運動醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的疼痛管理提供更精準、便捷的解決方案，填補臨床部分未滿足需求。

未來，盤龍藥業(yè)將嚴格遵循藥品審評審批相關(guān)規(guī)定，高效推進洛索洛芬鈉凝膠貼膏的后續(xù)審評溝通與研究工作，及時履行信息披露義務(wù)。同時，公司將持續(xù)聚焦臨床需求導(dǎo)向，深化在外用制劑技術(shù)與特色中藥等核心領(lǐng)域的創(chuàng)新布局，以更具競爭力的產(chǎn)品管線夯實技術(shù)壁壘，助力提升臨床治療水平，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入新動能。

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