新華財(cái)經(jīng)北京3月17日電 （記者傅蘇穎） 日內(nèi)瓦藥品專利池（MPP）組織17日宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑，其中包括5家中國企業(yè)，分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。普洛藥業(yè)和九州僅生產(chǎn)原料藥，另外3家可同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑。

根據(jù)協(xié)議條款，全球獲得授權(quán)許可的合格仿制藥企業(yè)將能夠向95個(gè)國家和地區(qū)提供Paxlovid的組合療法，覆蓋全球約53%的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入國家和一些中高收入國家，以及過去五年中從中低收入狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橹懈呤杖霠顟B(tài)的國家。

券商研報(bào)顯示，考慮到Paxlovid良好的治療效果，預(yù)計(jì)Paxlovid授權(quán)名單落地后，相關(guān)的仿制藥企業(yè)和上游產(chǎn)業(yè)鏈有望迎來很大的需求。中國擁有成熟的基礎(chǔ)化工體系及醫(yī)藥制造全產(chǎn)業(yè)鏈的布局，具有更低的上游原材料成本、更穩(wěn)定、可持續(xù)供應(yīng)的能力，看好新冠藥物全產(chǎn)業(yè)鏈的投資機(jī)會及長期發(fā)展。

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